ФСЗ 2011/10823

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10823
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 30.06.2017 № ФСЗ 2011/10823
На медицинское изделие
Реагенты диагностические in vitro для биохимического анализатора ARCHITECT С8000 MODULE1. Липопротеины высокой плотности реагент (Clinical Chemistry Ultra HDL Reagent) (вид 103420). 2. Липопротеины высокой плотности калибратор (Clinical Chemistry HDL Calibrator) (вид 103420). 3. Липопротеины низкой плотности реагент (MULTIGENT Direct LDL Reagent) (вид 146120). 4. Липопротеины низкой плотности калибратор (MULTIGENT Direct LDL Calibrator) (вид 146120). 5. Амикацин реагент (MULTIGENT Amikacin Reagent) (вид 324270). 6. Амикацин калибраторы (MULTIGENT Amikacin Calibrators) (вид 324270). 7. Хинидин реагент (MULTIGENT Quinidine Reagent) (вид 324260). 8. Хинидин калибраторы (MULTIGENT Quinidine Calibrators) (вид 324260). 9. Ванкомицин реагент (MULTIGENT Vancomycin Reagent) (вид 324290). 10. Ванкомицин калибраторы (MULTIGENT Vancomycin Calibrators) (вид 324290). 11. Гентамицин реагент (MULTIGENT Gentamicin Reagent) (вид 322850). 12. Гентамицин калибраторы (MULTIGENT Gentamicin Calibrators) (вид 322850).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Производитель
"Корпорация"Эбботт Лэбораториз"
Место производства медицинского изделия
, США, , Corporation ABBOTT Laboratories, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/10823
Вид медицинского изделия: см. приложение
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 30.06.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_