ФСЗ 2011/10377
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10377
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 21.02.2022 № ФСЗ 2011/10377
На медицинское изделие
Тест-система "РотаСтик, Рота/Адено КомбиСтик" для одноэтапного экспресс-определения антигена ротавируса и адэновируса в биологическом материале человека
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ДАС"
Производитель
"Новамед Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Израиль, Novamed Ltd., 19 Hartom St., Har Hotzvim, Jerusalem, 9777518, Israel
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/10377
Вид медицинского изделия:
302160
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 21.02.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_