ФСЗ 2011/10372
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10372
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 18.08.2011 № ФСЗ 2011/10372
На медицинское изделие
Материалы стоматологические слепочные на основе аддитивного силикона (см. Приложение на 1 листе)Материалы стоматологические слепочные на основе аддитивного силикона:
- greenbite apple;
- sta-seal f;
- molloplast B;
- mollosil plus;
- mollosil;
- esthetic-Mask;
- implant Mask;
- compact lab putty;
- silaplast FUTUR;
- silasoft direct;
- silasoft Special;
- silasoft Normal;
- Reproform ECO;
- Reproform Star;
- Cat p universal FUTUR (катализатор);
- Silaplast cat f FUTUR (катализатор);
- Silasoft cat f (катализатор);
- Sta-seal cat f (катализатор);
- lustrol (лак).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ДЕТАКС ГмбХ энд Ко. КГ
Место производства медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, DETAX GmbH & Co. KG, Carl-Zeiss-Strasse 4, 76275 Ettlingen, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/10372
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9120
медицинского изделия: 93 9120
Приказом Росздравнадзора от 18.08.2011 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_