ФСЗ 2011/10259

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10259
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 24.01.2024 № ФСЗ 2011/10259
На медицинское изделие
Имплантаты стоматологические Alpha-BioI. Имплантаты стоматологические Dual Fit Implant (DFI) с внутренним шестигранным соединением (IH): 1. DFI IH диаметр 3,75 мм, длина 8,0 мм. 2. DFI IH диаметр 3,75 мм, длина 10,0 мм. 3. DFI IH диаметр 3,75 мм, длина 11,5 мм. 4. DFI IH диаметр 3,75 мм, длина 13,0 мм. 5. DFI IH диаметр 4,2 мм, длина 8,0 мм. 6. DFI IH диаметр 4,2 мм, длина 10,0 мм. 7. DFI IH диаметр 4,2 мм, длина 11,5 мм. 8. DFI IH диаметр 4,2 мм, длина 13,0 мм. 9. DFI IH диаметр 3,3 мм, длина 8,0 мм. 10. DFI IH диаметр 3,3 мм, длина 10,0 мм. 11. DFI IH диаметр 3,3 мм, длина 11,5 мм. 12. DFI IH диаметр 3,3 мм, длина 13,0 мм. 13. DFI IH диаметр 5,0 мм, длина 8,0 мм. 14. DFI IH диаметр 5,0 мм, длина 10,0 мм. 15. DFI IH диаметр 5,0 мм, длина 11,5 мм. 16. DFI IH диаметр 5,0 мм, длина 13,0 мм. II. Имплантаты стоматологические Dual Fit Implant (DFI) с коническим стандартным соединением (CS): 1. DFI CS диаметр 3,75 мм, длина 8,0 мм. 2. DFI CS диаметр 3,75 мм, длина 10,0 мм. 3. DFI CS диаметр 3,75 мм, длина 11,5 мм. 4. DFI CS диаметр 3,75 мм, длина 13,0 мм. 5. DFI CS диаметр 4,2 мм, длина 8,0 мм. 6. DFI CS диаметр 4,2 мм, длина 10,0 мм. 7. DFI CS диаметр 4,2 мм, длина 11,5 мм. 8. DFI CS диаметр 4,2 мм, длина 13,0 мм. 9. DFI CS диаметр 5,0 мм, длина 8,0 мм. 10. DFI CS диаметр 5,0 мм, длина 10,0 мм. 11. DFI CS диаметр 5,0 мм, длина 11,5 мм. 12. DFI CS диаметр 5,0 мм, длина 13,0 мм
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Нобель Биокеар Раша"
Производитель
"Альфа-Био Тек Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Израиль, Alpha-Bio Tec Ltd., 21 HaReches Blvd., POB 264 7171102 Modi'in Israel
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/10259
Вид медицинского изделия: 302490
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.194
Приказом Росздравнадзора от 24.01.2024 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_