ФСЗ 2011/09821
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09821
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 04.07.2016 № ФСЗ 2011/09821
На медицинское изделие
Имплантаты вязко-эластичные TEOSYAL в наборахI. Имплантаты вязко-эластичные TEOSYAL, полные наборы:
1. TEOSYAL PureSense Meso (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению).
2. TEOSYAL PureSense First Lines (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению).
3. TEOSYAL PureSense Global Action (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению).
4. TEOSYAL PureSense Deep Lines (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению).
5. TEOSYAL PureSense Kiss (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению).
6. TEOSYAL PureSense Ultra Deep (шприцы - 1мл., 2шт., или шприцы - 1,2мл., 2шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению).
7. TEOSYAL PureSense Redensity 1 (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по
применению).
8. TEOSYAL PureSense Redensity 2 (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению).
9. TEOSYAL PureSense Redensity 3 (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению).
II. Имплантаты вязко-эластичные TEOSYAL, малые наборы:
1. TEOSYAL PureSense Ultimate (шприц - 3мл, 1шт., или шприцы-1мл., 2шт, иглы - 2 шт. или 4 шт., инструкция по применению)
2. TEOSYAL MesoExpert (шприц - 1 шт., иглы - 2 шт., инструкция по применению)
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Теоксан РУС"
Производитель
"Теоксан С.А."
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, Teoxane S.A., Les Charmilles, Rue de Lyon, 105, Geneva, CH-1203, Switzerland
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09821
Вид медицинского изделия:
см. приложение
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818
медицинского изделия: 93 9818
Приказом Росздравнадзора от 04.07.2016 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_