ФСЗ 2011/09821
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09821
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 30.09.2015 № ФСЗ 2011/09821
На медицинское изделие
Имплантаты вязко-эластичные TEOSYAL в наборахI. Имплантаты вязко-эластичные TEOSYAL, полные наборы (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры 4 шт., инструкция по применению):
1. TEOSYAL PureSense Meso.
2. TEOSYAL PureSense First Lines.
3. TEOSYAL PureSense Global Action.
4. TEOSYAL PureSense Deep Lines.
5. TEOSYAL PureSense Kiss.
6. TEOSYAL PureSense Ultra Deep.
7. TEOSYAL PureSense Redensity 1.
8. TEOSYAL PureSense Redensity 2.
9. TEOSYAL PureSense Redensity 3.
II. Имплантаты вязко-эластичные TEOSYAL, малые наборы:
1. TEOSYAL PureSense Ultimate (шприц - 3мл, 1шт., или шприцы-1мл., 2шт, иглы - 2 шт. или 4 шт., инструкция по применению)
2. TEOSYAL MesoExpert (шприц -1 шт., иглы - 2 шт., инструкция по применению)
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ЗАО "МЕЗО-ЭКСПЕРТ"
Производитель
"Теоксан С.А."
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Teoxane S.A., Les Charmilles, 105 Rue de Lyon, 1203 Geneva, Switzerland
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09821
Вид медицинского изделия:
122160
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818
медицинского изделия: 93 9818
Приказом Росздравнадзора от 30.09.2015 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_