ФСЗ 2011/09806

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09806

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 16.06.2011 № ФСЗ 2011/09806

На медицинское изделие

Растворы гемодиализные ACCUSOL K+0, ACCUSOL K+2, ACCUSOL K+4 (см. Приложение на 1 листе)Организация-изготовитель: - Baxter Healthcare S.A. (Бакстер Хелскеа С.А., Ирландия), Foxford Road, Swinford, Co. Mayo, Ireland.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Бакстер Хелскеа СА"

Место производства медицинского изделия

, Швейцария, Дальнее зарубежье, Baxter Healthcare SA, 8010 Zürich, Switzerland

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09806

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9890

Приказом Росздравнадзора от 16.06.2011 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_