ФСЗ 2011/09708
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09708
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 14.08.2017 № ФСЗ 2011/09708
На медицинское изделие
Инструменты зондирующие, бужирующие1. Регулируемый зонд с твердым кончиком, 35 cm, 25G.
2. Регулируемый зонд с гибким кончиком, 50 cm, 25G.
3. Регулируемый зонд с гибким кончиком, 70 cm, 23G.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "М.П.А. медицинские партнеры"
Производитель
"Лабори Медикал Технолоджиз Канада ЮЭлСи"
Место производства медицинского изделия
, Канада, Laborie Medical Technologies Canada ULC, 6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V1X1, Canada
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09708
Вид медицинского изделия:
121260
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190
медицинского изделия: 32.50.13.190
Приказом Росздравнадзора от 14.08.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_