ФСЗ 2011/09705

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09705

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 28.04.2011 № ФСЗ 2011/09705

На медицинское изделие

Линзы контактные мягкие Maxima: Maxima Si Hy, Maxima 1-Day Premium (см. Приложение на 1 листе)Организация - изготовитель: - Sauflon Pharmaceuticals Limited, 49-53 York Street, Twickenham, Middlesex, TW1 3LP, Great Britain.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

Максима Оптикс Лтд.

Место производства медицинского изделия

, Великобритания, Дальнее зарубежье, Maxima Optics (UK) Ltd., 3 Woodside Lane, London, N12 8 RB, Great Britain

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09705

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 8870

Приказом Росздравнадзора от 28.04.2011 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_