ФСЗ 2011/09705

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09705
Реестровая запись
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 02.10.2017 № ФСЗ 2011/09705
На медицинское изделие
Линзы контактные мягкие Maxima: Maxima Si Hy, Maxima 1-Day Premium1. Maxima Si Hy (вид 103040). 2. Maxima 1-Day Premium (вид 103020).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "КуперВижн"
Производитель
"КуперВижн Мануфэкчуринг Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Соединенное Королевство, CooperVision Manufacturing Ltd., Delta Park, Concorde Way, Segensworth North, Fareham, Hampshire PO15 5RL, United Kingdom
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09705
Вид медицинского изделия: 103020
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.41.110
Приказом Росздравнадзора от 02.10.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_