ФСЗ 2011/09485
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09485
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 01.04.2011 № ФСЗ 2011/09485
На медицинское изделие
Реагенты in vitro для иммуногистохимических исследований (см. Приложение на 1 листе)1. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (Мульти) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (MULTI): 170, 500, 1500 tests.
2. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (Р) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (R) 170, 500, 1500 tests.
3. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (М) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (M) 170, 500, 1500 tests.
4. Субстратная система хромагена Н-Гистофайн ДАБ-3C - 500 и 1500 тестов N- Histofine DAB-3S kit 500, 1500 tests.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Ничиреи Биосайнсиз Инк.", Япония, Nichirei Biosciences Inc.
Место производства медицинского изделия
, Япония, , 6-19-20, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, 104-8402, Japan
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09485
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9817
медицинского изделия: 93 9817
Приказом Росздравнадзора от 01.04.2011 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_