ФСЗ 2011/09485

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09485

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 01.03.2023 № ФСЗ 2011/09485

На медицинское изделие

Реагенты in vitro для иммуногистохимических исследований1. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (Мульти) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (MULTI): 170, 500, 1500 tests. 2. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (Р) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (R) 170, 500, 1500 tests. 3. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (М) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (M) 170, 500, 1500 tests. 4. Субстратная система хромагена Н-Гистофайн ДАБ-3C - 500 и 1500 тестов N- Histofine DAB-3S kit 500, 1500 tests.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Микротесты б.м.в."

Производитель

"Ничиреи Биосайнсиз Инк."

Место производства медицинского изделия

, Япония, Nichirei Biosciences Inc., 6-19-20, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104-8402, Japan

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09485

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 20.59.52.195

Приказом Росздравнадзора от 01.03.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_