ФСЗ 2011/09475

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09475

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 02.07.2021 № ФСЗ 2011/09475

На медицинское изделие

Система для наружного дренирования с принадлежностями1. Катетеры вентрикулярные для наружного дренажа Бактисил (от 1 до 1000 шт.) 2. Катетеры вентрикулярные для наружного дренажа (от 1 до 1000 шт.) 3. Катетеры для люмбального наружного дренажа (от 1 до 1000 шт.) Принадлежности: 1. Мешки одноразовые для сбора цереброспинальной жидкости (от 1 до 1000 шт). 2. Лазерные указки (от 1 до 1000 шт).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Джонсон & Джонсон"

Производитель

"Интегра ЛайфСайнсиз Продакшн Корпорейшн"

Место производства медицинского изделия

, США, Integra LifeSciences Production Corporation, 11 Cabot Blvd, Mansfield, Massachusetts 02048, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09475

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.110

Приказом Росздравнадзора от 02.07.2021 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_