ФСЗ 2011/09424
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09424
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 05.04.2011 № ФСЗ 2011/09424
На медицинское изделие
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Липс (Revanesse Lips), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Липс (Revanesse Lips):
шприц с упором стерильный по 1 мл - 2 шт.
I. Принадлежности:
1. Игла для инъекций 27G, стерильная, одноразовая - 4 шт.
2. Стикеры - 4 шт.
3. Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
Проллениум Медикал Технолоджи инк
Место производства медицинского изделия
, Канада, , Prollenium Medical Technologies Inc., 219 Old Yonge St., Aurora, Ontario L4G 6J6, Canada
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09424
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 05.04.2011 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_