ФСЗ 2010/08757

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08757

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 11.01.2023 № ФСЗ 2010/08757

На медицинское изделие

Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации Multifiltrate, MultifiltratePRO с принадлежностямиI. Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации Multifiltrate, с принадлежностями, в составе: 1. Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации Multifiltrate. 2. Инструкция по эксплуатации. Принадлежности: 1. Опция «Модуль для цитратной антикоагуляции» - Ci-Ca Module. 2. Модификационный набор для установки «Модуля цитратной антикоагуляции» - Retrofit kit CiCa-Module MFT m201271. 3. Штатив для флаконов с плазмой цельнометаллический - Plasma Pole. 4. Стойка для подвешивания растворов. II. Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации MultiFiltratePRO, с принадлежностями, в составе: 1. Аппарат для проведения экстракорпоральной детоксикации MultiFiltratePRO. 2. Инструкция по эксплуатации. Принадлежности: 1. Штатив для мешков с плазмой - Plasma bag holder.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

АО "Фрезениус СП"

Производитель

"Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА"

Место производства медицинского изделия

, Германия, Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, D-61346 Bad Homburg, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/08757

Вид медицинского изделия: 236830

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.13.190

Приказом Росздравнадзора от 11.01.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_