ФСЗ 2010/08461

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08461
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.12.2010 № ФСЗ 2010/08461
На медицинское изделие
Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES (см. Приложение на 1 листе)Кресла-коляска TRIVES, модели: СА 991LВ, СА 992LВ, СА 993LВ, СА 993 LFН, СА 972L, СА 975 LН, СА 975LFН, СА 974LН, СА 965 LН, СА 965LFН, СА 963LF, СА 971LF, СА 967 LНВ, СА 974LFН, СА 961 LВН, СА 965LЕ, СА 941, СА 942, СА 925В, CA 957, СА 912Е, СА 922ВС, СА 922В, СА 923Е, СА 933ВС, СА 923, СА 933В, СА 932ВС, СА 932В, СА 912ВС, СА912ВЕ,СА 931В, СА 913В, СА 914Е, СА 955, СА 913, СА 952, СА 951F, СА 905В, СА 903, СА 901, СА 901F, СА 905, СА 901Y, СА 907, СА 901U, СА 907Е, СА 904-51, СА 904В, СА 903-35, СА 609GС, СА 609ВЕ, СА 609, СА 601.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд.", Китай, CareMax Rehabilitation Equipment Co. Ltd.
Место производства медицинского изделия
, Китай, , Pingnan Industrial Area, Shugang Road, Pingzhou, 528251, Nanhai, Foshan, China
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/08461
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 5150
Приказом Росздравнадзора от 03.12.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_