ФСЗ 2010/08389

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08389

Реестровая запись

Скачать скан РУ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 18.11.2010 № ФСЗ 2010/08389

На медицинское изделие

Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе)I. Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций: 1. Граспер. 2. Зажим. 3. Сикстер. II. Организации-изготовители: 1. DePuy Mitek Sarl, Rue du Puits Godet 20, Neuchatel, CH 2000, Switzerland. 2. T.A.G. Medical Products , Kibbutz Ga?aton, 25130- Israel. 3. New Deantronics Taiwan Ltd., 6F 529 Chung Cheng Rd. Hsin Tien city 231 Taipei Shien, Taiwan.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Общество с ограниченной ответственностью "Джонсон & Джонсон"

Производитель

ДеПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани), США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company

Место производства медицинского изделия

, Соединенные Штаты, , 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/08389

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3500

Приказом Росздравнадзора от 18.11.2010 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_