ФСЗ 2010/08262
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08262
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 16.12.2013 № ФСЗ 2010/08262
На медицинское изделие
Реагенты, контрольные материалы и калибраторы для выявления in vitro маркёров повреждения почек и рака яичников на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT iI. Реагенты, контрольные материалы и калибраторы:
1. ARCHITECT Urine NGAL реагент (ARCHITECT Urine NGAL Reagent).
2. ARCHITECT Urine NGAL калибраторы (ARCHITECT Urine NGAL Calibrators).
3. ARCHITECT Urine NGAL контроли (ARCHITECT Urine NGAL Controls).
4. ARCHITECT опухолевый маркёр HE4 реагент (ARCHITECT HE4 Reagent).
5. ARCHITECT опухолевый маркёр HE4 калибраторы (ARCHITECT HE4 Calibrators).
6. ARCHITECT опухолевый маркёр HE4 контроли (ARCHITECT HE4 Controls).
II. Производители:
- Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford Ireland.
- Abbott GmbH & Co.KG, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany.
- Fujirebio Diagnostics, Inc., 201 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355, USA.
III. Место производства:
- Lisnamuck, Longford, Co. Longford Ireland.
- Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany.
- 201 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355, USA.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Производитель
"Эбботт Лэбораториз"
Место производства медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/08262
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9817
медицинского изделия: 93 9817
Приказом Росздравнадзора от 16.12.2013 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_