ФСЗ 2010/07971

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07971

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 20.01.2022 № ФСЗ 2010/07971

На медицинское изделие

Материал стоматологический жидкотекучий реставрационный Filtek Ultimate Flowable в отдельных упаковках, с принадлежностями1. Дозаторы оттенка А1 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 2. Дозаторы оттенка А2 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 3. Дозаторы оттенка А3 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 4. Дозаторы оттенка А3.5 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 5. Дозаторы оттенка А4 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 6. Дозаторы оттенка В1 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 7. Дозаторы оттенка В2 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 8. Дозаторы оттенка С2 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 9. Дозаторы оттенка D2 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 10. Дозаторы оттенка W (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 11. Дозаторы оттенка XW (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 12. Дозаторы оттенка OA3 (2 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). 13. Дозатор пробный оттенка А2 (1 шт.), канюли-аппликаторы (20 шт.). Принадлежности: 1. Канюли-аппликаторы (20 шт.).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "РАЙФАРМ"

Производитель

"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"

Место производства медицинского изделия

, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07971

Вид медицинского изделия: 228410

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190

Приказом Росздравнадзора от 20.01.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_