ФСЗ 2010/07713
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07713
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 02.03.2017 № ФСЗ 2010/07713
На медицинское изделие
Линзы контактные ACUVUE OASYS® with HYDRACLEAR® PLUS, 1 DAY ACUVUE® MOIST, ACUVUE® VITATM
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Джонсон & Джонсон"
Производитель
"Джонсон & Джонсон Вижн Кеа, Инк."
Место производства медицинского изделия
, США, Johnson & Johnson Vision Care, Inc., 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, FL 32256, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07713
Вид медицинского изделия:
103040
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 8870
медицинского изделия: 94 8870
Приказом Росздравнадзора от 02.03.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_