ФСЗ 2010/06218

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06218

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 05.02.2010 № ФСЗ 2010/06218

На медицинское изделие

Управляемый интродьюсер Agilis NxTI.Комплект управляемого интродьюсера Agilis NxT408309 в составе: 1. Управляемый интродьюсер Agilis NxT 408309. 2.Расширитель. 3.Проволочный проводник. II.Комплект управляемого интродьюсера Agilis NxT408310 в составе: 1.Управляемый интродьюсер Agilis NxT 408310. 2.Расширитель. 3.Проволочный проводник.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

St. Jude Medical Inc

Место производства медицинского изделия

St. Jude Medical, 14901 De Veau Place Minnetonka, MN 55345-2126 USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/06218

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3600

Приказом Росздравнадзора от 05.02.2010 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_