ФСЗ 2010/06218

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06218

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 21.03.2017 № ФСЗ 2010/06218

На медицинское изделие

Управляемый интродьюсер Agilis NxTКомплект управляемого интродьюсера Agilis NxT408309 в составе: 1. Управляемый интродьюсер Agilis NxT 408309. 2. Расширитель. 3. Проволочный проводник. Комплект управляемого интродьюсера Agilis NxT408310 в составе: 1. Управляемый интродьюсер Agilis NxT 408310. 2. Расширитель. 3. Проволочный проводник.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ЗАО "ИМПЛАНТА"

Производитель

"Сент Джуд Медикал"

Место производства медицинского изделия

, США, Дальнее зарубежье, St. Jude Medical, 5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/06218

Вид медицинского изделия: 330550

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3600

Приказом Росздравнадзора от 21.03.2017 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_