ФСЗ 2009/05921

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05921

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 21.03.2023 № ФСЗ 2009/05921

На медицинское изделие

Материалы стоматологические слепочные Exaplast: база Exaplast-putty, корригирующий слой Exasoft-wash, катализатор Exagel-cat

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "МайДент24"

Производитель

"ДЕТАКС ГмбХ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, DETAX GmbH, Carl-Zeiss-Str. 4, 76275 Ettlingen, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05921

Вид медицинского изделия: 141700

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.180

Приказом Росздравнадзора от 21.03.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_