ФСЗ 2009/05845
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05845
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 25.12.2009 № ФСЗ 2009/05845
На медицинское изделие
Реагенты in vitro для гематологического анализатора CELL-DYN Emerald (см. Приложение на 1 листе)Реагенты in vitro для гематологического анализатора CELL-DYN Emerald:
1. CELL-DYN Emerald дилюент-реагент (CELL-DYN Emerald Diluent Reagent).
2. CELL-DYN Emerald безцианидный лизирующий реагент (CELL-DYN Emerald CN-Free Lyse Reagent).
3. CELL-DYN Emerald очищающий реагент (CELL-DYN Emerald Cleaner Reagent).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Эбботт Лэбораториз", США, ,"Клиникал Дайэгностик Солюшнз, Инк.", США,
Место производства медицинского изделия
ABBOTT Laboratories, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-3500, USA,Clinical Diagno
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05845
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816
медицинского изделия: 93 9816
Приказом Росздравнадзора от 25.12.2009 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_