ФСЗ 2009/05812
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05812
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 18.12.2009 № ФСЗ 2009/05812
На медицинское изделие
Имплантанты и материалы для хирургии (см. Приложение на 1 листе)I. Имплантанты:
1. Сетка из Викрила.
2. Сетки комбинированные из викрила и пролена ВИПРО, ВИПРО II.
3. Мешки из викриловой сетки.
II. Материалы для хирургии:
1. Эндопетля ЭНДОЛУП.
2. Эндоузел ЭНДОНОТ.
III. Заводы-производители:
1. "Джонсон & Джонсон Интернэшнл, для Европейского Центра Логистики", Бельгия,
Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE -1932, St Stevens Woluwe, Belgium.
2. "Джонсон & Джонсон ду Бразил Индустриа и Комерсиу де Продутос пара Сауде Лтда.", Бразилия,
Johnson & Johnson do Brazil Industria e Comersio de Produtos para Saude Ltda., Rodovia Presidente Dutra Km 154, Jardim. das Industrias, Sao Jose dos Campos, State of Sao Paulo, Brazil.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"ЭТИКОН, Инк.", США,
Место производства медицинского изделия
ETHICON, Inc., Rout 22 West, Somerville, New Jersey, 08876-0151, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05812
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9370
медицинского изделия: 93 9370
Приказом Росздравнадзора от 18.12.2009 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_