ФСЗ 2009/05812
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05812
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 15.05.2013 № ФСЗ 2009/05812
На медицинское изделие
Имплантаты и материалы для хирургииI. Имплантанты:
1. Сетка из Викрила.
2. Сетки комбинированные из викрила и пролена ВИПРО, ВИПРО II.
3. Мешки из викриловой сетки.
II. Материалы для хирургии:
1. Эндопетля ЭНДОЛУП.
III. Производители:
1. ETHICON, Inc., Rout 22 West, Somerville, New Jersey, 08876-0151, USA.
2. Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE -1932, St Stevens Woluwe, Belgium.
3. Johnson & Johnson do Brazil Industria e Comersio de Produtos para Saude Ltda., Rodovia Presidente Dutra Km 154, Jardim. das Industrias, Sao Jose dos Campos, State of Sao Paulo, Brazil.
4. Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Leonardo Da Vincilaan 15, BE-1831 Diegem, Belgium.
5. Johnson & Johnson Medical GmbH, Robert-Koch-Strasse 1, D22851 Norderstedt, Germany.
IV.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"ЭТИКОН, Инк."
Место производства медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, ETHICON, Inc., Rout 22 West, Somerville, New Jersey, 08876-0151 USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05812
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9370
медицинского изделия: 93 9370
Приказом Росздравнадзора от 15.05.2013 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_