ФСЗ 2009/05321
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05321
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 29.04.2016 № ФСЗ 2009/05321
На медицинское изделие
Имплантаты грудные гелевые1. Имплантат грудной гелевый 333 Высокий профиль - CPG 333 Gel Breast Implant Cohesive III Tall Height, High Profile.
2. Имплантат грудной гелевый 312 - CPG 312 Gel Breast Implant Cohesive III.
3. Имплантат грудной гелевый 321 - CPG 321 Gel Breast Implant Cohesive III.
4. Имплантат грудной гелевый 332 - CPG 332 Gel Breast Implant Cohesive III.
5. Имплантат грудной гелевый 322 - CPG 322 Gel Breast Implant Cohesive III.
6. Имплантат грудной гелевый 323 - CPG 323 Gel Breast Implant Cohesive III.
7. Листок-вкладыш с инструкциями.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Джонсон & Джонсон"
Производитель
"Ментор Медикал Системс Б.В.", Нидерланды, Mentor Medical Systems B.V.
Место производства медицинского изделия
, Нидерланды, , Zernikedreef 2, 2333 CL Leiden, The Netherlands
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05321
Вид медицинского изделия:
361570
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9679
медицинского изделия: 93 9679
Приказом Росздравнадзора от 29.04.2016 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_