ФСЗ 2009/04995

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04995
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 18.08.2009 № ФСЗ 2009/04995
На медицинское изделие
Инструменты эндохирургические зондирующие (см. Приложение на 1 листе)1.Канюля PR-V614M, WA51205A. 2.Дренаж биллиарный PBD-V811W-05, PBD-V811W-06, PBD-V811W-07, PBD-V812W-05, PBD-V812W-06, PBD-V812W-07, PBD-V813W-05, PBD-V813W-06, PBD-V8131W-07, PBD-V814W-05, PBD-V8141W-06, PBD-V814W-07, PBD-V803W-05, PBD-V803W-06, PBD-V803W-07. 3.Баллон для проведения исследований MAJ-1740, B-411N, B-420V. 4.Стент SME-200P-08040, SME-200P-08060, SME-200P-08080, SME-200P-08100, SME-200P-10040, SME-200P-10060, SME-200P-10080, SME-200P-10100. 5.Струна-проводник G-V220-2527A (2шт./уп.), G-V220-2527S (2шт./уп.), G-V220-2545A, G-V220-2545S. 6.Набор для введения биопсийных щипцов K-201 (проводящая оболочка SG-200C, щипцы биопсийные FB-233D.А (20 шт.), щетка цитологическая BC-204D-2010 (10 шт.), фиксатор (4 шт.)); K-202 (проводящая оболочка SG-200C, щипцы биопсийные FB-233D.А (20 шт.), фиксатор (4 шт.)); K-203 (проводящая оболочка SG-201C, щипцы биопсийные FB-231D.А (20 шт.), щетка цитологическая BC-202D-2010 (10 шт.), фиксатор (4 шт.)); K-204 (проводящая оболочка SG-201C, щипцы биопсийные FB-231D.А (20 шт.), фиксатор (4 шт.)). 7. Тубус: WA22470A, WA22470T, WA22471A, WA22471T, WA22472A WA22472T, WA22473A, WA22473T, WA40522A, WA40525A, WA40528A, A22014T. 8. Зонд: WA02332A, WA02335A, WA02337A, WA02349A, WA09406A, WA09408A.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Олимпас Москва"
Производитель
"Олимпас Медикал Системс Корп.", Япония,"Олимпас Винтер & Ибе ГмбХ", Германия
Место производства медицинского изделия
Olympus Medical Systems Corp., 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan,Olympus Winter & I
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04995
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3600
Приказом Росздравнадзора от 18.08.2009 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_