ФСЗ 2009/04803
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04803
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 21.07.2009 № ФСЗ 2009/04803
На медицинское изделие
Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА (см. Приложение на 1 листе)Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА:
1. Промывающий раствор 1 (CA Clean I).
2. Промывающий раствор 2 (CA Clean II).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"СИСМЕКС КОРПОРЭЙШН", Япония
Место производства медицинского изделия
SYSMEX CORPORATION, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, Hyogo 651-0073, Japan
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04803
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816
медицинского изделия: 93 9816
Приказом Росздравнадзора от 21.07.2009 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_