ФСЗ 2009/04803

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04803

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 02.08.2022 № ФСЗ 2009/04803

На медицинское изделие

Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА1. Промывающий раствор 1 (CA Clean I). 2. Промывающий раствор 2 (CA Clean II).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Сисмекс РУС"

Производитель

"Сисмекс Корпорейшн"

Место производства медицинского изделия

, Япония, Дальнее зарубежье, Sysmex Corporation, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, 651-0073, Japan

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04803

Вид медицинского изделия: 109770

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 02.08.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_