ФСЗ 2009/04533
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04533
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 19.06.2009 № ФСЗ 2009/04533
На медицинское изделие
Материал пломбировочный стеклоиономерный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах и отдельными компонентами (см. Приложение на 1 листе)Материал пломбировочный стеклоиономерный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах и отдельными компонентами:
1. Набор пробный:
- флакон с порошком оттенок A3,
- флакон с жидкостью,
- флакон с кондиционером,
- флакон с лаком,
- блокнот для замешивания,
- ложечка для дозирования.
2. Набор пробный для ART-методики:
- флакон с порошком (оттенок A3),
- флакон с жидкостью,
- блокнот для замешивания,
- ложечка для дозирования.
3. Отдельно поставляются:
- флакон с порошком (оттенок А3),
- флакон с жидкостью.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG
Место производства медицинского изделия
ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04533
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9100
медицинского изделия: 93 9100
Приказом Росздравнадзора от 19.06.2009 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_