ФСЗ 2009/03782

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/03782

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 14.10.2021 № ФСЗ 2009/03782

На медицинское изделие

Ланцеты стерильные однократного применения безопасные Haemolance Plus- Micro Flow (игла 28G, глубина прокола 1,6 мм); - Low Flow (игла 25G, глубина прокола 1,4 мм); - Normal Flow (игла 21G, глубина прокола 1,8 мм); - High Flow (игла 18G, глубина прокола 1,8 мм); - Мах Flow (лезвие 1,5 мм, глубина прокола 1,6 мм); - Pediatric (лезвие 1,5 мм, глубина прокола 1,2 мм).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "СЛУЖБА КРОВИ"

Производитель

"ХТЛ-СТРЕФА С.А"

Место производства медицинского изделия

, Польша, HTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorkow, Adamowek 7, Poland

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/03782

Вид медицинского изделия: 329430

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190

Приказом Росздравнадзора от 14.10.2021 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_