ФСЗ 2009/03781

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/03781

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 18.03.2009 № ФСЗ 2009/03781

На медицинское изделие

Раствор универсальный многофункциональный Maxima для всех типов мягких контактных линз во флаконах, объемом: 100 мл, 250 мл, 360 мл

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

OT? PHARMA SOL B.V.

Место производства медицинского изделия

Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, Netherlands

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/03781

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9890

Приказом Росздравнадзора от 18.03.2009 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_