ФСЗ 2009/03781

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/03781

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 21.05.2009 № ФСЗ 2009/03781

На медицинское изделие

Раствор универсальный многофункциональный Maxima для всех типов мягких контактных линз во флаконах, объемом: 100 мл, 250 мл, 360 мл

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Компания Гранд Вижн"

Производитель

"ОТЭ ФАРМА СОЛ Б.В.", Нидерланды,

Место производства медицинского изделия

OTE PHARMA SOL B.V., Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, Netherlands

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/03781

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9890

Приказом Росздравнадзора от 21.05.2009 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_