ФСЗ 2008/03471

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/03471
Реестровая запись
Скачать Инструкцию
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 30.12.2021 № ФСЗ 2008/03471
На медицинское изделие
Линзы интраокулярные Aspira: Aspira-aA, Aspira-aAY, Aspira-aT, Aspira-aXA
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ФОКУС"
Производитель
"ХьюманОптикс Холдинг АГ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, HumanOptics Holding AG, Spardorfer Strasse 150, 91054 Erlangen, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/03471
Вид медицинского изделия: 161200
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.181
Приказом Росздравнадзора от 30.12.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_