ФСЗ 2008/03357

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/03357
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 12.01.2009 № ФСЗ 2008/03357
На медицинское изделие
Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе)I. Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии: BD FloPro Withdrawal Cannula, BD Arterial Cannula. II. Организация-изготовитель: - Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd., 198 Yishun Avenue 7, 768926 Singapore.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи АБ", Швеция
Место производства медицинского изделия
Becton Dickinson Infusion Therapy AB, P.O. Box 631, SE-251 06 Helsingborg, Sweden
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/03357
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3640
Приказом Росздравнадзора от 12.01.2009 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_