ФСЗ 2008/02948
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/02948
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 26.04.2022 № ФСЗ 2008/02948
На медицинское изделие
Тест-полоски диагностические Combi Screen для экспресс-определения биохимических компонентов мочи1. Тест-полоски для определения одного параметра: Combi-Screen Glucose.
2. Тест-полоски для пределения трех параметров: Combi-Screen 3, Combi-Screen GAK, Combi-Screen GPK.
3. Тест-полоски для определения шести параметров: Combi-Screen 5+N, Combi-Screen 5+L, Combi-Screen 6S.
4. Тест-полоски для определения семи параметров: Combi-Screen 7SL.
5. Тест-полоски для определения девяти параметров: Combi-Screen 9, Combi-Screen 9S.
6. Тест-полоски для определения десяти параметров: Combi-Screen 9+L, Combi-Screen 10SL.
7. Тест-полоски для определения одиннадцати параметров: Combi-Screen 11SL, Combi-Screen 11SYS.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ОМБ"
Производитель
"Аналитикон Биотекнолоджис ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Analyticon Biotechnologies GmbH, Am Mühlenberg 10, 35104 Lichtenfels, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/02948
Вид медицинского изделия:
196240
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 26.04.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_