ФСЗ 2008/01664
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01664
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 04.05.2008 № ФСЗ 2008/01664
На медицинское изделие
Материалы расходные и принадлежности для прибора преаналитической подготовки ПЦР-анализов "Кобас АмплиПреп" (Cobas AmpliPrep) (см. Приложение на 2 листах)I. Материалы расходные и принадлежности для прибора преаналитической подготовки ПЦР-анализов "Кобас АмплиПреп" (Cobas AmpliPrep):
1. Рабочая станция АМПЛИЛИНК (PCWinXP dc 7100/dc7600 for Data Station AMPLILINK):
- клавиатура специальная (US-Keyboard);
- мышь специальная (PS/2 two button scroll mouse);
- кабель LAN сетевой (Patch cable Cat5 UTP RJ-45, 1.5m Grey);
- кабель силовой электрический (EU Power cable (Schuko cable) 2m);
- кабель силовой американского образца (US Power cable 2m);
- кабель силовой швейцарского образца (Swiss Power cable);
- считыватель штрих кодов с Y-кабелем (Barcode CCD-Scanner + Y-cable);
- сетевой коммутатор (HP ProCurve HUB (8*10/100 RJ-45), включая: АС-адаптер (AC-adapter), руководство (Manual), АС-адаптер 110В/220В (AC Adapter 110V/220V);
- модемный кабель с адаптером (Modem Cable incl. Adapter);
- модем (QuickSpecs Agere 56k Modem);
- лицензия (PcAnywhere license);
- лицензия (Symantec Ghost license);
- руководство по установке рабочей станции АМПЛИЛИНК (Data Station AMPLILINK HP dc 7100 Hardware Installation Manual);
- руководство по быстрой установке (Quick Setup Business Desktops (HP Manual));
- всемирная гарантия и вспомогательная информация об изделии (Worldwide Warranty & Product Support Information);
- список контактных лиц HP (HP Contact list);
- монитор (Philips 17" Flat Screen Monitor), включая: кабель силовой электрический (EU Power cable (Schuko cable) 2m), кабель силовой американского образца (US Power cable 2m), кабель звукозаписи (Audio Cable), кабель USB (USB Cable), диск с программным обеспечением (CD LCD Monitor electronic user's manual), памятка (Merkblatt 170B5).
2. Cтол для прибора (COBAS AmpliPrep table/trolley).
3. Устройство для пробоподготовки (SPU, box of 12x24).
4. Пробирки для образцов входные (Input S-tubes, box of 12x24 with Clips).
5. Пробирки для образцов выходные (Output S-tubes, box of 12x36).
6. К-наконечники (K-tips, box of 12x36).
7. Кабель сетевой европейского образца (Main Power Cable (EU)).
8. Кабель сетевой американского образца (Main Power Cable (US)).
9. Штатив для образцов (Sample Rack).
10. Штатив для реагентов (Reagent Rack).
11. Штатив для пробирок (SPU Rack).
12. Наконечники реагентные (Reagent Tips).
13. Кабель LAN для подключения к компьютеру (LAN Cable).
14. Наклейки штрих кодов для штативов для образцов (Sample Rack Barcode Label Set (1 - 20)).
15. Наклейки для штативов для образцов (Sample Rack Label Set (1 - 20)).
16. Наклейки штрих кодов для штативов для реагентов (Reagent Rack Barcode Label Set (1 - 20)).
17. Наклейки для штативов для реагентов (Reagent Rack Label Set (1 - 20)).
18. Резервуар для слива (Wash Container (Complete)).
19. Резервуар для промывки (Wash Reservoir (Complete)).
20. Предохранители (Fuse Set).
21. Дозатор (Syringe (2,500 µL)).
22. Наконечники для пипеток (Seal Cap Pipette, set of 5).
23. Уплотнитель (Seal Gripper, set of 10).
24. Лампа ультрафиолетовая индикаторная (UV Tubelight 15W/24V).
25. Набор адаптационный (Preparation Method Switch Kit).
26. Поршень (Plunger (2,500 µL set of 2)).
II. Организация-изготовитель:
- Roсhe Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland;
- Roche Molecular Systems, Inc., 4300 Hacienda Drive, Pleasanton, USA.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Рош Диагностикс ГмбХ", Германия
Место производства медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse, 116 D-68305 Mannheim, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01664
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 04.05.2008 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_