ФСЗ 2008/01579
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01579
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 31.12.2010 № ФСЗ 2008/01579
На медицинское изделие
Катетеры внутривенные периферические одноразовые стерильные: INSYTE, INSYTE W, VENFLON, NEOFLON, VENFLON PRO, заглушки (CAPS, PLUGS) и обтюраторы (OBTURATORS)Организации-изготовители:
1. Becton Dickinson Infusion Therapy AB, PO Box 631, SE 251 06 Helsinborg, Sweden.
2. Becton Dickinson Medical (S) Pte. Ltd, 30 Tuas Avenue 2, Singapore 639461, Singapore.
3. Becton Dickinson India Pvt. Ltd., Plot No. 1, Sector-3, Industrial Growth Center, Bawal, District Rewari, Haryana, India.
4. Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc S.A. De C.V., Periferico Luis Donaldo #579, Nogales, Sonora, C.P. 84048, Mexico.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Бектон Дикинсон С.А."
Место производства медицинского изделия
, Испания, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson S.A., Camino de Valdeoliva, s/n. 28750, San Agustin de Guadalix, Madrid, Spain
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01579
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3630
медицинского изделия: 94 3630
Приказом Росздравнадзора от 31.12.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_