ФСЗ 2008/01522

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01522

Реестровая запись

Скачать скан РУ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 07.10.2010 № ФСЗ 2008/01522

На медицинское изделие

Микропипетки для экстракорпорального оплодотворения (см. Приложение на 1 листе)Микропипетки для экстракорпорального оплодотворения. 1. Микропипетки для ИКСИ (ICSI micropipets, MIC series). 2. Микропипетки для удержания яйцеклетки (Holding micropipets, MPH series). 3. Микропипетки для вспомогательного механического хэтчинга (Assisted hatching micropipets, MAH series). 4. Микропипетки для вспомогательного химического хэтчинга (PZD micropipets). 5. Микропипетки для биопсии бластомера и полярного тельца (Blastomere biopsy and Polar body biopsy micropipets, MBB and MPB series). 6. Пипетки Пастера (Pasteur pipets PP series). 7. Микропипетки для денудации (Denuding micropipets MDP series). 8. Микропипетки для стволовых клеток (Stem cell microtools MSC series).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"ОРИДЖИО Хьюмаген Пайпетс", США, ORIGIO Humagen Pipets

Место производства медицинского изделия

, Соединенные Штаты, , 2400 Hunters Way, Charlottesville, Virginia, 22911, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01522

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3600

Приказом Росздравнадзора от 07.10.2010 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_