ФСЗ 2008/01522
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01522
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 18.04.2008 № ФСЗ 2008/01522
На медицинское изделие
Микропипетки для экстракорпорального оплодотворения (см. Приложение на 1 листе)1. Микропипетки для ИКСИ (ICSI micropipets, MIC series).
2. Микропипетки для удержания яйцеклетки (Holding micropipets, MPH series).
3. Микропипетки для вспомогательного механического хэтчинга (Hatching micropipets, MAH series).
4. Микропипетки для вспомогательного химического хэтчинга (PZD micropipets).
5. Микропипетки для биопсии бластомера и полярного тельца (Blastomere biopsy micropipets, MBB and MPB series).
6. Пипетки Пастера (Pasteur pipets).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Хьюмаджен Фертилити Диагностикс, Инк."
Место производства медицинского изделия
Humagen Fertility Diagnostics, Inc., 2400 Hunter s Way, Charlottesville, VA 22911, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01522
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3600
медицинского изделия: 94 3600
Приказом Росздравнадзора от 18.04.2008 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_