ФСЗ 2008/01522
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01522
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.04.2022 № ФСЗ 2008/01522
На медицинское изделие
Микропипетки для экстракорпорального оплодотворения1. Микропипетки для ИКСИ (ICSI micropipets, MIC series).
2. Микропипетки для удержания яйцеклетки (Holding micropipets, MPH series).
3. Микропипетки для вспомогательного механического хэтчинга (Assisted hatching micropipets, MAH series).
4. Микропипетки для вспомогательного химического хэтчинга (PZD micropipets).
5. Микропипетки для биопсии бластомера и полярного тельца (Blastomere biopsy and Polar body biopsy micropipets, MBB and MPB series).
6. Пипетки Пастера (Pasteur pipets PP series).
7. Микропипетки для денудации (Denuding micropipets MDP series).
8. Микропипетки для стволовых клеток (Stem cell microtools MSC series).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ОРИДЖИО"
Производитель
"КуперСёрджикал, Инк."
Место производства медицинского изделия
, США, CooperSurgical, Inc., 95 Corporate Drive, Trumbull, Connecticut, 06611, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01522
Вид медицинского изделия:
187260
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 22.04.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_