ФСЗ 2008/01251
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01251
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.03.2008 № ФСЗ 2008/01251
На медицинское изделие
Одноступенчатая пероксидная система для ухода и хранения мягких контактных линз Aosept PlusАдреса производителей:
"СИБА Вижн Канада Инк.", Канада,
CIBA Vision Canada Inc., 2150 Torquay Mews, Mississauga, Ontario, L5N 2M6, Canada,
"СИБА Вижн Канада Инк., Стерильное Производство", Канада,
CIBA Vision Canada Inc., Sterile Manufacturing, 6515 Kitimat Road, Mississauga, Ontario, L5N 2X5, Canada.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"СИБА Вижн Корпорейшн", США,"СИБА Вижн Канада Инк., Стерильное Производство"
Место производства медицинского изделия
CIBA Vision Corporation, 11460 Johns Greek Parkway, Duluth, Georgia, 30097, USA (см. Приложение на 1
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01251
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9890
медицинского изделия: 93 9890
Приказом Росздравнадзора от 17.03.2008 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_