ФСЗ 2008/01251
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01251
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 11.10.2021 № ФСЗ 2008/01251
На медицинское изделие
Система одноступенчатая пероксидная для ухода и хранения контактных линз AOSEPT PLUSв вариантах исполнения:
1. Система одноступенчатая пероксидная для ухода и хранения контактных линз AOSEPT PLUS, в составе:
- раствор очищающий и дезинфицирующий AOSEPT PLUS
(объем раствора: 90 мл или 360 мл);
- контейнер для линз AOSEPT PLUS.
2. Система одноступенчатая пероксидная для ухода и хранения контактных линз AOSEPT PLUS с увлажняющей матрицей HydraGlyde, в составе:
- раствор очищающий и дезинфицирующий AOSEPT PLUS с увлажняющей матрицей HydraGlyde (объем раствора: 90 мл или 360 мл);
- контейнер для линз AOSEPT PLUS.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Алкон Фармацевтика"
Производитель
"Алкон Лабораториз Инк."
Место производства медицинского изделия
, США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, 76134-2099, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01251
Вид медицинского изделия:
200410
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.199
медицинского изделия: 21.20.23.199
Приказом Росздравнадзора от 11.10.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_