ФСЗ 2008/00013

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/00013

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 22.01.2008 № ФСЗ 2008/00013

На медицинское изделие

Устройство для рентгенэндоваскулярных процедур "Дилятационный катетер"

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"КлеарСтрим Технолоджиз, Лтд", Ирландия,"Кордис Эуропа Н.В.", Нидерланды, Cordis Europa N.V.

Место производства медицинского изделия

ClearStream Technologies, Ltd., Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland,Oosteinde 8, 9301 LJ

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/00013

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3600

Приказом Росздравнадзора от 22.01.2008 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_