ФСЗ 2007/00975

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2007/00975

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 01.08.2008 № ФСЗ 2007/00975

На медицинское изделие

Реагенты и расходные материалы для анализаторов "Клинитек 50" (Clinitek 50), "Клинитек 100" (Clinitek 100), "Клинитек 200" (Clinitek 200), "Клинитек 500" (Clinitek 500), "Клинитек Статус" (Clinitek Status), "Клинитек Адвантус" (Clinitek Advantus) (см. Приложение на 1 листе)1. Диагностические тест-полоски Микроальбумин (Microalbumin). 2. Диагностические тест-полоски Мультистикс 10 (Multistix 10 SG). 3. Диагностические тест-полоски Мультистикс 8 (Multistix 8 SG). 4. Диагностические тест-полоски Мультистикс 5 (Multistix 5 SG). 5. Диагностические тест-полоски Лабстикс (Labstix). 6. Диагностические тест-полоски Микроальбустикс (Microalbustix). 7. Диагностические тест-полоски Кетостикс (Ketostix). Адреса заводов-изготовителей: Chapel Lane, Swords, Co. Dublin, Ireland. Bridgend Industrial Estate, Western Avenue, Bridgend CF31 3TY South Wales, UK.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Сименс Здравоохранение"

Производитель

"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США

Место производства медицинского изделия

Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2007/00975

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800

Приказом Росздравнадзора от 01.08.2008 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_