ФСЗ 2007/00975

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2007/00975

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 07.11.2022 № ФСЗ 2007/00975

На медицинское изделие

Реагенты и расходные материалы для анализаторов "Клинитек 50" (Clinitek 50), "Клинитек 100" (Clinitek 100), "Клинитек 200" (Clinitek 200), "Клинитек 500" (Clinitek 500), "Клинитек Статус" (Clinitek Status), "Клинитек Адвантус" (Clinitek Advantus)1. Диагностические тест-полоски Микроальбумин (Microalbumin). 2. Диагностические тест-полоски Мультистикс 10 (Multistix 10 SG). 3. Диагностические тест-полоски Мультистикс 8 (Multistix 8 SG). 4. Диагностические тест-полоски Мультистикс 5 (Multistix 5 SG). 5. Диагностические тест-полоски Лабстикс (Labstix). 6. Диагностические тест-полоски Микроальбустикс (Microalbustix). 7. Диагностические тест-полоски Кетостикс (Ketostix).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Сименс Здравоохранение"

Производитель

"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2007/00975

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 07.11.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_