ФСР 2012/13967

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13967

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 27.08.2021 № ФСР 2012/13967

На медицинское изделие

Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-МИОГЛОБИН» Эритроцитарный диагностикум иммуноглобулиновый, лиофилизированный для выявления миоглобина по ТУ 9398-063-05941003-2012- СЭ - сенсибилизированные эритроциты, лиофилизированные - 9 фл.; - стандартный миоглобин лиофилизированный - 1 фл.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "НПО "Диагностические системы"

Место производства медицинского изделия

603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69

Номер регистрационного досье № ФСР 2012/13967

Вид медицинского изделия: 214500

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 27.08.2021 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_