ФСР 2011/10167
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/10167
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 14.10.2022 № ФСР 2011/10167
На медицинское изделие
Материал для склеропластики Склероплант по ТУ 32.50.13-003-74079425-2005в вариантах исполнения:
- Склероплант в консерванте;
- Склероплант в физрастворе;
- Склероплант М.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "МакМеди"
Место производства медицинского изделия
127247, Россия, Москва, ул. 800-летия Москвы, д. 6, кв. 213
Номер регистрационного досье № ФСР 2011/10167
Вид медицинского изделия:
259660
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.199
медицинского изделия: 32.50.22.199
Приказом Росздравнадзора от 14.10.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_