ФСР 2011/12130

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/12130
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
287290
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

287290
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий") по ТУ 9398-219-98539446-2010
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий") по ТУ 9398-219-98539446-2010в составе: - отрицательная контрольная проба - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 1 мл); - слабоположительная контрольная проба - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 1 мл); - положительная контрольная проба- 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 1 мл); - комплект стрипов чистых в рамке - 1 упаковка; - комплект стрипов в рамке - 1 упаковка; - контрольный буфер - 1 флакон (2,5 мл); - нейтрализующий буфер - 1 флакон (2,5 мл); - водно-солевой раствор для разведения образцов сыворотки крови - 1 флакон (50 мл); - конъюгат анти-HBsAg-пероксидаза - 1 флакон (8 мл); - аналитический водно-солевой раствор - 1 флакон (6 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); - раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл); - стоп-реагент - 1 флакон (14 мл).
ФСР 2011/12130
30.12.2016
93 9817
287290
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий") по ТУ 9398-219-98539446-2010 в составе (см. приложение на 1 листе):- отрицательная контрольная проба - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 1 мл); - слабоположительная контрольная проба - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 1 мл); - положительная контрольная проба- 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 1 мл); - комплект стрипов чистых в рамке - 1 упаковка; - комплект стрипов в рамке - 1 упаковка; - контрольный буфер - 1 флакон (2,5 мл); - нейтрализующий буфер - 1 флакон (2,5 мл); - водно-солевой раствор для разведения образцов сыворотки крови - 1 флакон (50 мл); - конъюгат анти-HBsAg-пероксидаза - 1 флакон (8 мл); - аналитический водно-солевой раствор - 1 флакон (6 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); - раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл); - стоп-реагент - 1 флакон (14 мл).
ФСР 2011/12130
17.10.2011
93 9817
Подробнее
Развернуть